微量水分测定仪使用中会经常出现一直“过水”现象，始终达不到终点，原因是如果过水时间超过30分钟，说明试剂已经失效了，清洗烘干池瓶后，重新添加新的库仑电量法试剂；如果过水数值小，计数慢，可以反复摇晃池瓶，加速水分电解，让微量水分测定仪快速达到终点，如果反复摇晃后，还是没有达到终点，可以倒掉试剂，将微量水分测定仪电解电极彻底涮洗干净后，在用真空干燥箱控温50度，将电解电极烘干4个小时左右，自然冷却下来后，再添加卡尔费休库仑法试剂（电解液）；再检查测量电极和电解电极，是否有短路现象，电解电极底部是否有褐色沉淀物产生，如果有需要倒入无水乙醇，将黑色沉淀物清洗掉后，再烘干添加卡尔费休库仑法试剂（电解液）。

以上为微量水分测定仪使用中会经常出现一直“过水”现象，始终达不到终点的解决办法，如有疑问可添加微信号13022710988，详细沟通！

1．每次使用完毕，萃取液和中和液压板必须松开，防止输液胶管被长期挤压变形和粘连，影响使用。

2．每次使用完毕，必须用无水乙醇冲洗中和液、萃取液管路，防止沉淀堵塞。

3． 输液胶管中段使用日久，若发现明显变形或粘连，应予更换。更换胶管时，把胶管连同黄铜接头一起从泵的凹槽中取出，换上新胶管，原样装回即可。

4． 更换试剂：旧试剂用尽，将旧试剂瓶旋下，换上新试剂瓶即可。

    详细维护操作和实验中产生的特殊情况欢迎您与我们沟通

1、保持仪器清洁，防止酸碱、油污、潮湿气体等侵蚀。

2、实验完毕请将调节旋纽逆时针调到终点，关闭电源，拔出电源插头。

3、试验时仪器上罩部分热，应避免接触，以利于操作者及仪器的安全使用。

4、执行步骤B时需将105转电机更换成250转电机，更换时请将相关螺钉拧紧。

5、点火前应注意将阀门拧小，以免点火时火焰过大。但由于输气管路细气体移动速度慢，时间可能长一些，请耐心等待。

6、仪器出现故障时，应请专业人员修理，切勿乱拆乱卸，也可与我公司联系(技术热线：0533-2266946)。

界面张力指的是不相溶的两项间的张力，而表面张力是界面张力的一种特殊形式，是指气-液或气-固界面间的张力。有的时候我们也用界面张力特指液-液界面间的张力；

   液体与气体相接触时，会形成一个表面层，在这个表面层内存在着的相互吸引力就是表面张力，它能使液面自动收缩。表面张力是由液体分子间很大的内聚力引起的。处于液体表面层中的分子比液体内部稀疏，所以它们受到指向液体内部的力的作用，使得液体表面层犹如张紧的橡皮膜，有收缩趋势，从而使液体尽可能地缩小它的表面面积。我们知道，球形是一定体积下具有最小的表面积的几何形体。因此，在表面张力的作用下，液滴总是力图保持球形，这就是我们常见的树叶上的水滴按近球形的原因。 

   表面张力的方向与液面相切，并与液面的任何两部分分界线垂直。表面张力仅仅与液体的性质和温度有关。一般情况下，温度越高，表面张力就越小。另外杂质也会明显地改变液体的表面张力，比如洁净的水有很大的表面张力，而沾有肥皂液的水的表面张力就比较小，也就是说，洁净水表面具有更大的收缩趋势。 

    不光液体与气体之间的表面层，液体与固体器壁之间也存在着“表面层”，这一液体薄层通常叫做附着层，它也一样存在着表面张力。这一表面张力决定了液体和固体接触时，会出现两种现象：不浸润和浸润现象。水银掉到玻璃上，是呈现出球形，也就是说，水银与玻璃的接触面具有收缩趋势，这种现象为不浸润。而水滴掉到玻璃上，是慢慢地沿玻璃散开，接触面有扩大趋势，这种现象为浸润。水银虽然不能浸润玻璃，但是用稀硫酸把锌板擦干净后，再在板上滴上水银，我们将会看到，水银慢慢地沿锌板散开，而不再呈球形。所以说，同一种液体能够浸润某些固体，而不能浸润另一些固体。水银能浸润锌，而不能浸润玻璃；水能浸润玻璃，而不能浸润石蜡。

卡尔费休测水法适用于许多无机化合物和有机化合物中水含量的测定，分卡尔费休容量法和库仑法两种方法；两种方法的最大区别在于I2的来源不同，容量法中的I2来自于滴定试剂，而库仑法中I2则通过电解含I-离子的电解液产生，通过电解池的电量与I量是有着严格的定量关系的，因此库仑法有着更高的测量精度，它测定的速度与分析过程要比容量法快，准确度更高。

    卡尔费休容量法以容量法卡氏试剂为标准液，当卡氏试剂与样品接触时，即与样品中的水份发生定量反应。通过消耗标准液的体积计算出样品的含水量。

    卡尔费休库仑法是卡氏反应中的碘直接由电解电极产生。利用电解碘所需的电量与碘之间的定量关系计算出样品的含水量；库仑法是绝对测定，无需测定滴定度